Как долго живут гены, которые приводили к сердечным заболеваниям, одному из самых больших убийц на земном шаре? Согласно новому исследованию, те же самые гены, которые наносят ущерб нашему сердцу, служат более выгодной цели: они помогают нам иметь детей, сообщает Medical Daily.
Исследование, опубликованное в PLOS Genetics, показало, что одни и те же гены, ответственные за болезнь коронарных артерий, также играют важную роль в успешной репродукции человека. Гены участвуют в «… функциях мужского и женского рождаемости, выражающихся в яичках, яичниках и эндометриях …». Команда считает, что это может объяснить, почему эволюция позволила другим смертельным генам оставаться в геноме человека так долго.
«Эволюция, похоже, связана с компромиссом – когда болезнь коронарных артерий начинает появляться, примерно в 40-50 лет, тогда потенциальные положительные эффекты этих генов на размножение уже произошли», – объяснил ведущий автор Шон Бярс из Школы BioSciences в Университете Мельбурна, сообщает Futurity.
Для исследования команда изучила 56 генетических регионов на предмет болезни коронарных артерий в 12 странах мира, происходящих из Африки, Европы и Восточной Азии. Они специально посмотрели, были ли какие-либо недавние изменения в генах, связанных с сердечными заболеваниями, и были удивлены, обнаружив, что эти гены были более или менее неизменными для многих поколений. Это побудило их продолжить исследование того, почему эти гены были сохранены так долго. Именно здесь они поняли, что гены, связанные с болезнью коронарных артерий, также жизненно важны для размножения человека. Команда объяснила, что это не означает, что люди, которые размножаются и имеют много детей, с большей вероятностью развивают сердечные заболевания, а скорее заболевание сердца является побочным продуктом способности человека успешно воспроизводиться.
«Это прямое доказательство того, что гены, которые были под селекцией, также полезны для размножения и, тем не менее, связаны с появлением общего заболевания позже, на протяжении жизни», – объяснил ведущий автор исследования Майкл Иноуэ, сообщает Futurity.
По данным Национального института здоровья, ишемическая болезнь сердца возникает, когда тромб образуется в артериях, предназначенных для подачи кислорода в сердце. Поскольку тромб накапливается в течение многих лет, он может сузить артерии, ограничить кровоток или вызвать сгусток крови, который также может остановить кровоток. Когда это происходит, сердце лишается крови, и у человека может возникнуть сердечный приступ.
Поскольку наука развивается, чтобы позволить нам редактировать гены, это исследование предупреждает о том, что иногда эффекты генов могут быть сложными и их редактирование может иметь непредвиденные последствия.
